適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:UM-S30-20R, UM-S30-25R, MH-241。規格更正:詳如中文仿單核定本。 註銷規格: UM-BS20-26R。 規格變更: 詳如核定之中文說明書(原94年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格: MN-247。 
許可證字號
衛部藥製字第012673號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-10-13  
發證日期
2005-10-13  
許可證種類
09 
中文品名
"奧林柏斯" 內視鏡超音波探頭 
英文品名
"OLYMPUS" ULTRASONIC PROBE 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商名稱
元利儀器股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區陽光街365巷39號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00601267301 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SHIRAKAWA OLYMPUS CO., LTD. 3-1 OKAMIYAMA, ODAKURA, NISHIGO-MURA NISHISHIRAKAWA-GUN, FUKUSHIMA 961-8061, JAPAN JP