適應症
適用於SYNCHRON系統中高密度膽固醇試劑的校正。  
劑型
 
包裝
level 1: 3 x 2 mLlevel 2: 3 x 2 mL 
許可證字號
衛部藥製字第012089號 
註銷狀態
註銷日期
2018-09-13  
註銷理由
841 
有效日期
2020-08-18  
發證日期
2005-08-18  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康高密度脂蛋白脂質校正液 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Lipid Calibrator Level 1&2 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601208905 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Human Based Material.