- 適應症
- 分析血液群組抗體中雜合混合物之定性試驗。
- 劑型
- 包裝
- 12 vials/box 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本（原95年12月7日仿單標籤核定本正本收回作廢）
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012443號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-09-20
- 發證日期
- 2005-09-20
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 利薩夫B群組紅血球試劑
- 英文品名
- Reagent Red Blood Cells Resolve Panel B
- 藥品類別
- B 血液學及病理學用裝置
- 申請商名稱
- 台灣大昌華嘉股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓，及22、24、26號10樓及22號10樓之1
- 通關簽審文件編號
- DHA00601244300
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. | 1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869 U.S.A. | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | Eleven 3 mL vials red blood cells One 2 mL vial Reagent Red Blood Cells DiluentPreservatives: Chloramphenicol 1:3,000 Neomycin Sulfate 1:10,000 Gentamicin 1:20,000 |