- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ALURA XPER FD20/10。ALURA XPER FD20/20。增加規格:ALURA XPER FD 10 OR TABLE,ALURA XPER FD 20 OR TABLE,ALURA XPER FD 10/10 OR TABLE,ALURA XPER FD 20/10 OR TABLE,ALURA XPER FD 20/20 OR TABLE
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013701號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-12-02
- 發證日期
- 2005-12-02
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "飛利浦" 心血管X光系統
- 英文品名
- "PHILPS" CARDIOVASCULAR X-RAY SYSTEM
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣飛利浦股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6
- 通關簽審文件編號
- DHAS0601370106
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Philips Medical Systems Nederland B.V. | Veenpluis 6, 5684 PC Best, The Netherlands | NL |