- 適應症
- SYNCHRON品管液以穩定的人類血清所配製而成，用來監控臨床實驗室中使用SYNCHRON系統的表現。
- 劑型
- 包裝
- 協康多頻道品管液6 × 20 ml 瓶 (濃度1，2，3各2瓶)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012082號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-09-13
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2020-08-17
- 發證日期
- 2005-08-17
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康多頻道品管液
- 英文品名
- Beckman Coulter SYNCHRON Control Multilevel Comprehensive Chemistry Control Serum
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601208204
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER INC. | 2470 Faraday Avenue, Carlsbad, CA 92010, U.S.A. | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | SYNCHRON 品管液是以新鮮冷凍之人類血漿配製，並採用乙烯乙二醇使其穩定。 |