- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：BB367R。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：FF387R、FF388R、FM715R、FM717R、FM725R、GK362R及GK719R，以下空白。註銷規格:PE206A、PF005及FH600，以下空白。註銷規格：FM676R、FM685R、FM687R、FM705R、FM727R、FM730R及FM731R，以下空白。註銷規格：FF373R、FF374R及FF378R，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-11-07
- 發證日期
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2005-11-07
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601296501
- 中文品名
- "雅氏" 神經科內視鏡系統
- 英文品名
- "Aesculap" Neuroendoscope System
- 藥品類別
- K神經學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 臺灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區南京東路三段132號11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-09-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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