- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：BB367R。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：FF387R、FF388R、FM715R、FM717R、FM725R、GK362R及GK719R，以下空白。註銷規格:PE206A、PF005及FH600，以下空白。註銷規格：FM676R、FM685R、FM687R、FM705R、FM727R、FM730R及FM731R，以下空白。註銷規格：FF373R、FF374R及FF378R，以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012965號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-11-07
- 發證日期
- 2005-11-07
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "雅氏" 神經科內視鏡系統
- 英文品名
- "Aesculap" Neuroendoscope System
- 藥品類別
- K 神經學科用裝置
- 申請商名稱
- 臺灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601296501
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| AESCULAP AG | AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY | DE |