適應症
已知濃度的品管液,用來監測在維特司生化系統上的表現性。  
劑型
 
包裝
Performance Verifier I: 12 x 5mLPerformance Verifier II: 12 x 5mL 
許可證字號
衛部藥製字第012073號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-08-15  
發證日期
2005-08-15  
許可證種類
09 
中文品名
維特司生化產品品質確認液I和II 
英文品名
VITROS CHEMISTRY PRODUCTS PERFORMANCE VERIFIER I AND II 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00601207303 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. 1000 LEE ROAD, ROCHESTER, NEW YORK, 14606, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 VITROS Performance Verifier is prepared from processed human serum to which enzymes, electrolytes, stabilizers, preservatives and other organic analytes have been added.Enzymes Added to Human Serum Base Pool:AcP, ALT, ALKP, AMYL, AST, CHE, CK, GGT, LDH, LIPA