適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
衛部藥製字第012521號 
註銷狀態
註銷日期
2018-06-26  
註銷理由
838 
有效日期
2015-09-30  
發證日期
2005-09-30  
許可證種類
09 
中文品名
"卡內卡" 冠狀動脈經皮穿通導管 
英文品名
"KANEKA" PTCA Catheter 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
興東藥品器材有限公司  
申請商地址
台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 
通關簽審文件編號
DHA00601252104 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KANEKA MEDIX CORPORATION KANAGAWA PLANT 225-1, AZA DEGUCHI, YAMAKITA, YAMAKITA-MACHI, ASHIGARA-KAMI-GUN, KANAGAWA, 258-0113, JAPAN JP