- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5021201、5021211、5021222、5025051、5025053、5025055、5025057、5025061、5025063、5025065、5025067、5025070、
5025071、5025072、5025073、5025074、5025075。
以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：5021200等29項型號（詳如99年9月21日中文仿單核定本）原99年9月21日仿單標籤核定本正本收回作廢。
型號名稱變更:詳如核定之中文說明書(原103年3月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 許可證字號
-
衛部藥製字第012530號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
-
2025-09-29
- 發證日期
-
2005-09-29
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "柏朗" 適可穩經皮穿刺汽球擴張導管
- 英文品名
- "B.BRAUN" SEQUENT PTCA CATHETER
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601253005
- 資料更新時間
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