- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：5021201、5021211、5021222、5025051、5025053、5025055、5025057、5025061、5025063、5025065、5025067、5025070、
5025071、5025072、5025073、5025074、5025075。
以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：5021200等29項型號（詳如99年9月21日中文仿單核定本）原99年9月21日仿單標籤核定本正本收回作廢。
型號名稱變更:詳如核定之中文說明書(原103年3月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
-
2025-09-29
- 發證日期
-
2005-09-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601253005
- 中文品名
- "柏朗" 適可穩經皮穿刺汽球擴張導管
- 英文品名
- "B.BRAUN" SEQUENT PTCA CATHETER
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 臺灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區南京東路三段132號11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-07-24
- 國際條碼
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- 健保代碼
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