- 適應症
- 對於鑑別人類紅血球上D(Rh1)抗原的定性測試。
- 劑型
-
- 包裝
- ,717380 : 15x10mL/ box
仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)以下空白
醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原106年11月3日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2025-10-31
- 發證日期
-
2005-10-31
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601335900
- 中文品名
- 拜而康抗D血清血型分類試劑
- 英文品名
- Blood Grouping Reagent Anti-D BioClone
- 藥品類別
- B血液學及病理學用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 台灣大昌華嘉股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-08-28
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-