適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原96.09.26核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:Curix Cassette:13×18cm,24×30cm(10×12in),18×24cm(8×10in),30×35cm,30×40cm,18×43cm,35×35cm,20×40cm,35×43cm,24×24cm。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原97.9.10仿單核定本作廢。增加規格:CR MD1.0 General Set、CR MM3.0T Mammo Set。 註銷規格:CR RT 1.0 Low Dose Cassette、CR RT 1.5 High Dose Cassette、CR MD 4.1 FLFS Cassette。  
許可證字號
衛部藥製字第013693號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-29  
發證日期
2005-11-29  
許可證種類
09 
中文品名
"愛克發" 放射線影片匣及增感屏 
英文品名
"AGFA" RADIOGRAPHIC FILM CASSETTE AND SCREEN 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商地址
臺北市中山區松江路237號3樓 
通關簽審文件編號
DHA00601369302 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH BUERGERMEISTER-GOTZ-STR. 10, 86529, SCHROBENHAUSEN, GERMANY DE
AGFA N.V. SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM BE