- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原96.09.26核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格：Curix Cassette：13×18cm,24×30cm(10×12in),18×24cm(8×10in),30×35cm,30×40cm,18×43cm,35×35cm,20×40cm,35×43cm,24×24cm。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。原97.9.10仿單核定本作廢。增加規格：CR MD1.0 General Set、CR MM3.0T Mammo Set。
註銷規格：CR RT 1.0 Low Dose Cassette、CR RT 1.5 High Dose Cassette、CR MD 4.1 FLFS Cassette。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-11-29
- 發證日期
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2005-11-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601369302
- 中文品名
- "愛克發" 放射線影片匣及增感屏
- 英文品名
- "AGFA" RADIOGRAPHIC FILM CASSETTE AND SCREEN
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣愛克發材料科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區松江路237號3樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-09-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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