- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：31010005、31010008、31010010、31010020、31010022、31010025、31010028、31010030、31010040、31010050、31010053、31010055、31010058、31010060、31010070、31010072、31010074、31010076、31010078、以下空白。
註銷規格：31021400、31021401、31021402、31021403、31021404、31021410、31021411、31021810、31021820、31021830、31021840、31021850、31021860、31021870、31021880、以下空白。註銷規格：31021506、31021508，以下空白。
註銷規格：31010205、31010208、31010210、31010220、31010222、31010225、31010228、31010230、31010240、31010250、31010253、31010255、31010258、31010260、31010270、31010272、31010274、31010276、31010278、31010080、31021010、31021020、31021030、31021040、31021450、31021440、31056220、31056230、31056240、31056250、31056260、及31056270，以下空白。
- 許可證字號
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衛部藥製字第012554號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-09-30
- 發證日期
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2005-09-30
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 安可植牙系統
- 英文品名
- ANKYLOS DENTAL IMPLANT SYSTEM
- 藥品類別
- F 牙科裝置
- 申請商地址
- 新北市板橋區三民路1段216號12樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601255406
- 資料更新時間
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