適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:31010005、31010008、31010010、31010020、31010022、31010025、31010028、31010030、31010040、31010050、31010053、31010055、31010058、31010060、31010070、31010072、31010074、31010076、31010078、以下空白。 註銷規格:31021400、31021401、31021402、31021403、31021404、31021410、31021411、31021810、31021820、31021830、31021840、31021850、31021860、31021870、31021880、以下空白。註銷規格:31021506、31021508,以下空白。 註銷規格:31010205、31010208、31010210、31010220、31010222、31010225、31010228、31010230、31010240、31010250、31010253、31010255、31010258、31010260、31010270、31010272、31010274、31010276、31010278、31010080、31021010、31021020、31021030、31021040、31021450、31021440、31056220、31056230、31056240、31056250、31056260、及31056270,以下空白。  
許可證字號
衛部藥製字第012554號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-30  
發證日期
2005-09-30  
許可證種類
09 
中文品名
安可植牙系統 
英文品名
ANKYLOS DENTAL IMPLANT SYSTEM 
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商地址
新北市板橋區三民路1段216號12樓 
通關簽審文件編號
DHA00601255406 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DENTSPLY IMPLANTS MANUFACTURING GMBH RODENBACHER CHAUSSEE 4, 63457 HANAU, GERMANY DE