適應症
定量血清或血漿中的肌酸激酶/同功異構酶MB的活性。  
劑型
 
包裝
2x60 TESTS/KIT 
許可證字號
衛部藥製字第012132號 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-09  
註銷理由
851 
有效日期
2015-08-29  
發證日期
2005-08-29  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特 協康激酸激酶/同功異構酶MB試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON CREATINE KINASE-MB(CKMB)REAGENT 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601213206 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 REAGENT CONSTITUENTSCreatine Phosphate 1.75 mmol/L Glucose 19.04 mmol/LADP 1.90 mmol/L NADP 1.90 mmol/LHexokinase ≧2286 U/L Glucose-6-phosphate dehydrogenase ≧952 U/LAnti CK-M (goat) ≧933 U/LAlso non-reactive chemicals necessary for optimal system performance.