適應症
定量偵測人類血清及血漿中黃體脂酮的量。  
劑型
 
包裝
2x50Tests/Kit。增加規格:#33556(原94年10月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第012348號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-14  
發證日期
2005-09-14  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特 亞瑟斯黃體脂酮試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER Access Progesterone Reagent 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601234803 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER, INC. 1000 LAKE HAZELTINE DRIVE, CHASKA, MN 55318-1084, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Access Progesterone Reagent:R1a:Progesterone-alkaline phosphatase (bovine) conjugate and paramagnetic particles coated with goat anti-rabbit IgG in TRIS buffered saline;with bovine serum albumin (BSA), and 0.0125% Cosmocil**CQ.R1b:Protein (goat, rabbit) in acetate buffer with 0.0125% Cosmocil CQ.R1b:Rabbit antiserum to progesterone in acetate buffer, BSA, and 0.0125% Cosmocil CQ.
1 Access Progesterone Calibrators:S0:Human serum, and 0.025% Cosmocil**CQ. Contains 0.0ng/mL (nmol/L) progesterone.S1,S2,S3,S4,S5:Progesterone (purfied chemical compound) in human serum at levels of approximately 1.0, 4.0, 10.0, 20.0 and 40.0 ng/mL (3.18, 12.72, 31.80, 63.60, and 127.20 nmol/L, respectively, and 0.025% Cosmocil CQ.