適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:EC-3831S2/M/M2/F/F2/L, EC-3430M/F/L, EC-3830TM/TF/TL, EC-3830MZ/FZ/LZ, EC-3430MZ/FZ/LZ, EC-3840M/M2/F/F2/L, EC-3840TM/TF/TL, EC-3440M/F/L, EC-3830MK/MK2/FK/FK2/LK, EC-3430MK/FK/LK, EC-3830TMK/TFK/TLK, EC-3440MK/FK/LK, EC-3840TFK/TLK(95.3.24原仿單核定本作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第014126號 
註銷狀態
註銷日期
2018-05-28  
註銷理由
838 
有效日期
2016-03-14  
發證日期
2006-03-14  
許可證種類
09 
中文品名
"賓得士" 電子結腸內視鏡 
英文品名
"PENTAX" VIDEO COLONSCOPE 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商名稱
禾瑞有限公司  
申請商地址
臺北市大安區和平東路3段258號4樓 
通關簽審文件編號
DHA00601412608 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
HOYA CORPORATION PENTAX MIYAGI FACTORY 30-2 OKADA, AZA-SHIMOMIYANO, TSUKIDATE, KURIHARA-SHI, MIYAGI 987-2203, JAPAN JP