- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：01-7417、01-7023、01-7025、01-7027、01-7058、01-7072、01-7073、01-7076、01-7077、01-7080、01-7081、01-7083、01-7084、01-7087、01-7088、01-7091、01-7094、01-7095、01-7232、01-7234、01-7316、01-7318、01-7319、01-8061、01-8064、01-8076、95-2019T，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：01-7609,以下空白.
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2018-06-28
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
-
2015-09-30
- 發證日期
-
2005-09-30
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601252308
- 中文品名
- "生邁" 鈦合金骨植入物
- 英文品名
- "Biomet Microfixation" Titanium Implant
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 揚智生技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區長安西路84號5樓之2
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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