適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:01-7417、01-7023、01-7025、01-7027、01-7058、01-7072、01-7073、01-7076、01-7077、01-7080、01-7081、01-7083、01-7084、01-7087、01-7088、01-7091、01-7094、01-7095、01-7232、01-7234、01-7316、01-7318、01-7319、01-8061、01-8064、01-8076、95-2019T,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:01-7609,以下空白. 
許可證字號
衛部藥製字第012523號 
註銷狀態
註銷日期
2018-06-28  
註銷理由
838 
有效日期
2015-09-30  
發證日期
2005-09-30  
許可證種類
09 
中文品名
"生邁" 鈦合金骨植入物 
英文品名
"Biomet Microfixation" Titanium Implant 
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商名稱
揚智生技股份有限公司  
申請商地址
臺北市大同區長安西路84號5樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00601252308 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
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