適應症
定量血清或血漿中的alkaline phosphatase的活性。  
劑型
 
包裝
#442670:2x200 tests/kit#476821:2x400 tests/kit 
許可證字號
衛部藥製字第013088號 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-09  
註銷理由
851 
有效日期
2015-09-27  
發證日期
2005-09-27  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特 協康鹼性磷酸酶試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Alkaline Phosphatase (ALP)Reagent 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601308808 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER IRELAND INC. MERVUE BUSINESS PARK, GALWAY, IRELAND IE
BECKMAN COULTER, INC. 250 S. KRAEMER BLVD., BREA, CA 92821, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 p-Nitrophenylphosphate 15 mmol/L 2-Amino 2-methyl 1-propanol 350 mmol/L