適應症
定量血清、血漿或尿液中尿素氮的濃度。  
劑型
 
包裝
2x300 TESTS/KIT 
許可證字號
衛部藥製字第012177號 
註銷狀態
註銷日期
2018-09-13  
註銷理由
841 
有效日期
2020-08-31  
發證日期
2005-08-31  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特 協康尿素氮試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON UREA NITROGEN (BUN) REAGENT 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601217702 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 REAGENT CONSTITUENTSα-KETOGLUTARATE 2.9MMOL/LNADH 0.35 MMOL/LUREASE>24KIU/LGLUTAMATE DEHYDROGENASE >1.3KIU/L