- 適應症
- 用來測試血漿內heparin的活性和heparin治療時的監控之比色分析。
- 劑型
- 包裝
- 3×10 ml Factor Xa Reagent3×10 ml Dextran Sulfate Reagent3×1 ml AT III Reagent3×2 ml Substrate Reagent
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012371號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-07-15
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2020-09-15
- 發證日期
- 2005-09-15
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 戴德倍瑞可隆肝素試劑
- 英文品名
- Berichrom Heparin
- 藥品類別
- B 血液學及病理學用裝置
- 申請商名稱
- 台灣希森美康股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601237101
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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