- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,A900, A950, A1250, IDS-200, IDS-300, 以下空白。仿單、標籤遺失補發及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原94.9.13核定之仿單予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:A950, IDS-200及IDS-300，104.10.20仿單標籤核定本正本予以回收作廢，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第011906號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-09-13
- 發證日期
- 2005-09-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601190606
- 中文品名
- "保威" 手術電燒刀
- 英文品名
- "Bovie" Electrosurgical Generator
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 駿銓企業有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路二段1號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-09-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Bovie Medical Corporation | 5115 Ulmerton Road Clearwater, Florida 33760, USA | US | 1 |