貝克曼庫爾特亞瑟斯甲狀腺原氨酸攝取率試劑組
BECKMAN COULTER Access Thyroid Uptake Reagent

適應症
定量偵測在血清中未飽和蛋白質和甲狀腺素(Thyroxine)結合的能力。變更為：詳如中文仿單核定本（原94年10月26日仿單核定本收回作廢）。  
劑型
 
包裝
#33810: 2 x 50 Tests/Kit#33815: 6 x 1 mL 
許可證字號
衛部藥製字第013138號 
註銷狀態
0 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-10-04  
發證日期
2005-10-04  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特亞瑟斯甲狀腺原氨酸攝取率試劑組 
英文品名
BECKMAN COULTER Access Thyroid Uptake Reagent 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司  
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601313800 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER, INC. 1000 LAKE HAZELTINE DRIVE, CHASKA, MN 55318-1084, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Thyroid Uptake Reagent:R1a:Paramagnetic particles coated with goat anti-mouse IgG suspended in TRIS buffered saline, with surfactant, bovine serum albumin(BSA)。R1b:Mouse monoclonal antibody to thyroxine in TRIS buffered saline, with surfactant, protein(aves, murine, goat)。R1c:Thyroxine-alkaline phosphatase(bovine) conjugate and thyroxine in TRIS buffered saline, with surfactant, BSA。Thyroid Uptake Calibrator:S0:Lyophilized human serum. Recostitute each vial with 1.0 mL distilled water using a Class A volumetric pipet. Allow to equilibrate for a minimum of 30 minutes while being gently mixed on a rocker or rotator。處方變更為：空白。