適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:900015B01, 900015B02, 800062B01, 800049B01,以下空白。註銷規格:9760004、9760005、9760006、900025B01、900025B02、800106B01、800112B01、800113B01、300011A01、300012A01、0002A0067、800099B01、0002A0129。 
許可證字號
衛部藥製字第013672號 
註銷狀態
註銷日期
2018-05-28  
註銷理由
838 
有效日期
2015-11-24  
發證日期
2005-11-24  
許可證種類
09 
中文品名
"戴麥克思" 瑟瑞超音波影像系統 
英文品名
"Dymax" Site~Rite IV Ultrasound System 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商名稱
巴德股份有限公司  
申請商地址
台北市中山區南京東路三段26號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00601367204 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DYMAX CORPORATION 110 MARSHALL DRIVE, WARRENDALE, PA 15086, USA US