- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：900015B01, 900015B02, 800062B01, 800049B01,以下空白。註銷規格：9760004、9760005、9760006、900025B01、900025B02、800106B01、800112B01、800113B01、300011A01、300012A01、0002A0067、800099B01、0002A0129。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2018-05-28
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
-
2015-11-24
- 發證日期
-
2005-11-24
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601367204
- 中文品名
- "戴麥克思" 瑟瑞超音波影像系統
- 英文品名
- "Dymax" Site~Rite IV Ultrasound System
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 巴德股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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