適應症
偵測血漿與適量之THROMBOPLASTIN、鈣形成凝固反應所須時間。  
劑型
 
包裝
10x4ML 10x10ML 。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第012198號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-02  
發證日期
2005-09-02  
許可證種類
09 
中文品名
松柏瑞S凝血每原試劑 
英文品名
THROMBOREL S 
藥品類別
B 血液學及病理學用裝置 
申請商地址
新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓 
通關簽審文件編號
DHA00601219800 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 REAGENT:LYOPHILIZED HUMAN PLACENTAL THROMBOPLASTIN, CALCIUM CHLORIDE, STABILIZERSPRESERVATIVES:GENTAMICIN(0.1 G/L), 5-CHLORO-2-METHYL-4-ISOTHIAZOL-3-ONE AND 2-METHYL-4-ISOTHIAZOL-3-ONE(MAXIMUN 20MG/L)