適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 註銷規格:07.00762.001,以下空白 註銷規格:07.00175.000、07.00394.001、07.00493.001、07.00546.001及07.00860.001,以下空白。 標籤、仿單變更及遺失補發:詳如中文仿單核定本(原94.9.27標籤、仿單核定本予以作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第011908號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-14  
發證日期
2005-09-14  
許可證種類
09 
中文品名
"西美" 提尼卡前方頸椎板系統 
英文品名
"Zimmer" Trinica and Trinica Select Anterior Cervical Plate Systems 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
臺北市內湖區瑞光路335號(11樓) 
通關簽審文件編號
DHA00601190800 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ZIMMER BIOMET SPINE, INC. 10225 WESTMOOR DRIVE WESTMINSTER, COLORADO 80021 USA US