適應症
測試人類血清及血漿中的游離甲狀腺素。 
劑型
 
包裝
,7K65-22、7K65-27、7K65-32、7K65-35、7K65-02、7K65-10(原96年7月23日及102年12月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 新增規格:7K65-24、7K65-29、7K65-34、7K65-39。 註銷規格:7K65-24。規格(規格7K65-29、7K65-34及7K65-39變更測量範圍)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年1月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第012212號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-05  
發證日期
2005-09-05  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601221204 
中文品名
亞培"設計師"游離甲狀腺素檢驗試劑組 
英文品名
ABBOTT ARCHITECT Free T4 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商亞培股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-07-24  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0