- 適應症
- 測定血液中的成份之品質管制。
- 劑型
- 包裝
- SE-Check-L (4.5ml×7/Box)SE-Check-N (4.5ml×7/Box)SE-Check-H (4.5ml×7/Box)SE-Check Sample 1(1btl/Box)SE-Check Sample 2(1btl/Box)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012241號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-07-31
- 註銷理由
- 820
- 有效日期
- 2015-09-07
- 發證日期
- 2005-09-07
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- SE 型品管血液
- 英文品名
- SE-Check
- 藥品類別
- B 血液學及病理學用裝置
- 申請商名稱
- 三東儀器股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中正區紹興北街5號7樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601224101
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| STRECK | 7002 SOUTH 109TH STREET OMAHA, NE 68128 U.S.A. | US | ||
| SYSMEX CORPORATION | 1-5-1 WAKINOHAMA-KAIGANDORI,. CHUO-KU, KOBE 651-0073, JAPAN | JP |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | Reagent: SE CHECK contains stabilized human red blood cells, human white blood cells and a platelet component in a preservative medium. |