適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本.一、註銷醫療器材規格:(一)唯固特採血針頭:411073、411072、450070、450071、450072、450073、450075、450076、450077。 (二)唯固特安全採血套組:450081、450082、450083、450084、450095、450096、450099、450091、450092、450085、450086、450087、450088。102年1月7日新增規格:450181。以下空白。註銷規格: 450231, 450268,以下空白。註銷規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原95.4.7、102.1.5核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:450213及450219。 增加規格:450210(原105年7月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第014137號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-03-14  
發證日期
2006-03-14  
許可證種類
09 
中文品名
唯固特血液收集配件 
英文品名
VACUETTE BLOOD COLLECTION ACCESSOREIS 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商地址
新北市中和區中山路二段348巷8號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601413700 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
GREINER BIO-ONE GMBH BAD HALLER STRA BE 32, A-4550 KREMSMUNSTER, AUSTRIA AT