- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。規格變更：型號001572變更為003141。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第012759號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-07-02
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2015-10-24
- 發證日期
- 2005-10-24
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601275901
- 中文品名
- "而至" 富士改良強化式黏合劑
- 英文品名
- "GC" FujiCEM Reinforced Glass Ionomer Luting Cement
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣而至股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市中和區建一路176號16樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼