- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,ACUSON SEQUOIA,SONOLINE G40, ACUSON ANTARES。
增加規格：Acuson S2000。增加規格：Acuson SC2000。註銷規格：SONOLINE G40。註銷規格：Acuson Sequoia及Acuson Antares(原94年12月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
註銷型號：Acuson S2000。(原97年8月6日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-12-06
- 發證日期
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2005-12-06
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601374801
- 中文品名
- "西門子" 超音波診斷系統
- 英文品名
- "SIEMENS" DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 愛樺企業股份有限公司
- 申請商地址
- 台中市南屯區惠文路285號1樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-10-30
- 國際條碼
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- 健保代碼
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