適應症
定量人類血漿中的α2-antiplasmin(AT III)的生物活性。  
劑型
 
包裝
3×5 mL Plasmin3×2 mL Plasmin Substrate1×15 mL Buffer Solution 
許可證字號
衛部藥製字第012127號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-08-29  
發證日期
2005-08-29  
許可證種類
09 
中文品名
倍瑞可隆阿法-2-抗纖溶每試劑 
英文品名
Berichrom α2-Antiplasmin 
藥品類別
B 血液學及病理學用裝置 
申請商地址
新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓 
通關簽審文件編號
DHA00601212700 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Plasmin (human), lyophilized; concentration in the working solution: 0.1 CTA U/mLPlasmin Substrate, lyophilized; concentration in the working solution: D-Norvalyl-cyclohexylala-nyl-lysyl-p-nitroanilide (HD-Nva-CHA-Lys-CHA-pNA) 3 mmol/LBuffer solution: KH2PO4(100 mmol/L), NaCl (9 g/L), glycerol (250 g/L), pH7.5