適應症
校正液1, 2, 3供SYNCHRON EL-ISE Systems做為定量分析檢體之鈉/鉀/氯/二氧化碳/鈣/鋰濃度。 
劑型
 
包裝
,校正液1&2(REF450474):各10瓶校正液3(REF450475):25ml×6 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第012208號 
註銷狀態
註銷日期
2011-02-17  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2010-09-05  
發證日期
2005-09-05  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601220800 
中文品名
貝克曼庫爾特 協康EL-ISE系統校正液 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON EL-ISE Systems Calibrator 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0