- 適應症
- 搭配使用於SYNCHRON CX System的生化儀器,以定量血清血漿(尿液,腦脊髓液)中,二氧化碳,鈉,鉀,氯鈣的濃度。
- 劑型
- 包裝
- SYNCHRON CX ISE Electrolyte Buffer:2L x2 SYNCHRON CX ISE Electrolyte Reference:2L x2
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013419號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-08-13
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2015-11-01
- 發證日期
- 2005-11-01
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特 協康CX ISE 電解質參考液&緩衝液
- 英文品名
- BECKMAN COULTER SYNCHRON CX ISE Electrolyte Reference & Buffer
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601341905
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER INC. | 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A. | US |