- 適應症
- 用於血液凝固測試的稀釋緩衝溶液。
- 劑型
- 包裝
- 增加規格：8 x 250mL。註銷規格：4×500mL(原94年11月17日中文仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012291號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-09-12
- 發證日期
- 2005-09-12
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 戴德CA系統緩衝液
- 英文品名
- DADE CA SYSTEM BUFFER
- 藥品類別
- B 血液學及病理學用裝置
- 申請商名稱
- 台灣希森美康股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601229100
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH | EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY | DE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 2.84 × 10-2M sodium barbital in 1.25 × 10-1M sodium chloride; pH7.35±0.1 |