- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,606.20.110, 以下空白。規格變更:606.20.112, 以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原107年8月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第012487號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-09-27
- 發證日期
- 2005-09-27
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601248704
- 中文品名
- "德瑞" 埃區根管充填樹脂
- 英文品名
- "DeTrey" AH Plus Root Canal Sealer
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區三民路1段216號12樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-07-24
- 國際條碼
- 健保代碼