適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
HI-101, HI-701, HI-801, CHESTAC-8800以下空白。HI-105、PC-10。 
許可證字號
衛部藥製字第012918號 
註銷狀態
註銷日期
2011-06-01  
註銷理由
866 
有效日期
2010-11-04  
發證日期
2005-11-04  
許可證種類
09 
中文品名
"捷舒特" 肺機能測定器 
英文品名
"CHEST" SPIROMETER SYSTEM 
藥品類別
D 麻醉學科用裝置 
申請商名稱
福達醫療儀器有限公司  
申請商地址
台北市安和路2段21號3樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00601291805 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CHEST SENDAI JIGYOSHO 2-3-1, YOSHIOKA HIGASHI, TAIWACHO, KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN JP