適應症
利用SYNCHRON LX SYSTEM的生化儀器,配合SYNCHRON LX AQUA校正液1,2,3的使用,定量血清、血漿或尿液中尿素氮或尿素的濃度。  
劑型
 
包裝
UREASE CONCENTRATE BOTTLES (2x200ML)DILUENT BOTTLES (2x1800ML) 
許可證字號
衛部藥製字第012165號 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-09  
註銷理由
851 
有效日期
2015-08-30  
發證日期
2005-08-30  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康LX尿素氮試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON LX UREA NITROGEN(BUNM)REAGENT 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601216508 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER IRELAND INC. MERVUE BUSINESS PARK, GALWAY, IRELAND IE
BECKMAN COULTER, INC. 250 S. KRAEMER BLVD., BREA, CA 92821, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 REAGENT CONSTITUENTS:JACK BEAN UREASE 25 U/ML