- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。變更規格：型號名稱000152變更為003554、型號名稱000153變更為003555、型號名稱000154變更為003556、型號名稱000155變更為003557、型號名稱000156變更為003558、型號名稱000157變更為003559、型號名稱000158變更為003560、型號名稱000159變更為003561、型號名稱000160變更為003562、型號名稱000161變更為003563、型號名稱000162變更為003564、型號名稱000163變更為003565、型號名稱000164變更為003566、型號名稱000166變更為001790、型號名稱000167變更為001793。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
-
2025-10-07
- 發證日期
-
2005-10-07
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601265104
- 中文品名
- "而至" 富士九號復形黏固粉
- 英文品名
- "GC" Fuji IX GP Radiopaque Posterior Glass Ionomer Restorative Cement
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣而至股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市中和區建一路176號16樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-07-24
- 國際條碼
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- 健保代碼
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