適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,U6722301。U6722303,註銷規格:U6722301。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原100年8月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 型號U6722303規格變更為:U6722305(原109年10月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第013594號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-18  
發證日期
2005-11-18  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601359400 
中文品名
"歐文"立比扶自動注射器 
英文品名
"OWEN" REBIJECT II AUTOINJECTOR 
藥品類別
J一般醫院及個人使用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣默克股份有限公司 
申請商地址
台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-04-30  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Owen Mumford Limited Primsdown Industrial Estate, Worcester Road, Chipping Norton, Oxfordshire, OX7 5XP, United Kingdom GB 4
Ares Trading SA Zone industrielle de l'Ouriettaz, 1170 Aubonne, Switzerland CH 4