- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,U6722301。U6722303,註銷規格:U6722301。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原100年8月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 型號U6722303規格變更為:U6722305(原109年10月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第013594號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-11-18
- 發證日期
- 2005-11-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601359400
- 中文品名
- "歐文"立比扶自動注射器
- 英文品名
- "OWEN" REBIJECT II AUTOINJECTOR
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣默克股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-04-30
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
Owen Mumford Limited | Primsdown Industrial Estate, Worcester Road, Chipping Norton, Oxfordshire, OX7 5XP, United Kingdom | GB | 4 | |
Ares Trading SA | Zone industrielle de l'Ouriettaz, 1170 Aubonne, Switzerland | CH | 4 |