貝克曼庫爾特 亞瑟斯皮質素試劑
BECKMAN COULTER Access Cortisol Reagent

適應症
定量偵測人類血清、血漿及尿液中皮質素的量。  
劑型
 
包裝
亞瑟斯皮質素試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯皮質素校正液: 6×4.0 mL。增加規格：#33606（原94年10月5日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。 
許可證字號
衛部藥製字第012293號 
註銷狀態
0 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-12  
發證日期
2005-09-12  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特 亞瑟斯皮質素試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER Access Cortisol Reagent 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司  
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601229304 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER, INC. 1000 LAKE HAZELTINE DRIVE, CHASKA, MN 55318-1084, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Access Cortisol ReagentR1a: Cortisol-alkaline phosphatase (bovine) conjugate and paramagnetic particles coated with goat anti-rabbit IgG in TRIS buffered saline, with surfactant, BSA matrix. R1b: Rabbit antiserum to cortisol in TRIS buffered saline, with surfactant, BSA matrix.Access Cortisol CalibratorsS0: Human serum with <0.1% sodium azide, and 0.5% ProClin** 300. Contains 0μg/dL (nmol/L) cortisol.S1, S2, S3, S4, S5: Cortisol (purified chemical compound) in human serum at levels of approximately 2, 5, 10, 25, and 60μg/dL (55, 138, 276, 690, and 1655 nmol/L), respectively, with <0.1% sodium azide, and 0.5% ProClin 300.