適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,SP702,以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第013928號 
註銷狀態
註銷日期
2023-08-16  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2021-02-06  
發證日期
2006-02-06  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601392800 
中文品名
"富士能"超音波系統 
英文品名
"FUJINON" SONOPROBE SYSTEM 
藥品類別
P放射學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
威茂股份有限公司 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號10樓之5 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-04-30  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KODAIHITEC CO., LTD., HANYU PI ANT 2-45, OHNUMA HANYU CITY, SAITAMA 348-0016, JAPAN JP 2