適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
SP702,以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第013928號 
註銷狀態
註銷日期
2023-08-16  
註銷理由
838 
有效日期
2021-02-06  
發證日期
2006-02-06  
許可證種類
09 
中文品名
"富士能"超音波系統 
英文品名
"FUJINON" SONOPROBE SYSTEM 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商名稱
威茂股份有限公司  
申請商地址
台北市南港區園區街3號10樓之5 
通關簽審文件編號
DHA00601392800 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KODAIHITEC CO., LTD., HANYU PI ANT 2-45, OHNUMA HANYU CITY, SAITAMA 348-0016, JAPAN JP {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
FUJIFILM CORPORATION 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN JP {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}