適應症
定量血清、血漿中二氧化碳的濃度。  
劑型
 
包裝
協康LX二氧化碳酸性試劑:2x2L;協康LX二氧化碳鹼性緩衝液:500MLx1 
許可證字號
衛部藥製字第012195號 
註銷狀態
註銷日期
2018-09-13  
註銷理由
841 
有效日期
2020-09-02  
發證日期
2005-09-02  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康二氧化碳酸性試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems CO2 ACID REAGENT 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601219504 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 ACID REAGENT:SULFURIC ACID 0.17MCO2 ALKALINE BUFFERREAGENT:POTASSIUM BICARBONATE 6 MMOL/L POTASSIUM CHLORIDE 10 MMOL/L