適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 型號變更、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤(或包裝):詳如核定之中文說明書(原107年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.21。 
許可證字號
衛部藥製字第011953號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-20  
發證日期
2005-09-20  
許可證種類
09 
中文品名
"德古登"拜席爾艾復基底金屬合金 
英文品名
"DEGUDENT"BIOSIL-F COCRMO ALLOY 
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商地址
新北市板橋區三民路1段216號12樓 
通關簽審文件編號
DHA00601195302 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DeguDent GmbH Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau, Germany DE