適應症
定性偵測紅血球上是否有E(RH3)抗原的存在。  
劑型
 
包裝
1x5mL。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原107年11月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第013078號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-27  
發證日期
2005-09-27  
許可證種類
09 
中文品名
拜而康抗E血清(RH3)試劑 
英文品名
Anti-E (RH3) (Monoclonal) BioClone For Slide, Tube and Microplate Tests 
藥品類別
B 血液學及病理學用裝置 
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00601307805 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. 1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Low-protein reagents prepared from human/mouse heterohybridoma cell lines secreting human IgM antibodies: clone C2