- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,增加規格：詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原102年8月13日及94年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第012520號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-09-29
- 發證日期
- 2005-09-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601252002
- 中文品名
- "費雪派克" 正壓呼吸輔助系統
- 英文品名
- "Fisher & Paykel" Bubble CPAP System
- 藥品類別
- D麻醉學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區洲子街61號10樓之1及69號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼