適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原102年8月13日及94年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第012520號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-29  
發證日期
2005-09-29  
許可證種類
09 
中文品名
"費雪派克" 正壓呼吸輔助系統 
英文品名
"Fisher & Paykel" Bubble CPAP System 
藥品類別
D 麻醉學科用裝置 
申請商地址
臺北市內湖區洲子街61號10樓之1及69號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00601252002 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FISHER & PAYKEL HEALTHCARE LTD. 15 MAURICE PAYKEL PLACE, EAST TAMAKI,AUCKLAND,NEW ZEALAND NZ