- 適應症
- 進行人類血清及血漿中自體抗體的體外分析定量。
- 劑型
- 包裝
- ,48 tests
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第013210號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2017-04-21
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2015-10-20
- 發證日期
- 2005-10-20
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601321005
- 中文品名
- 宜立亞MPO抗體檢測組
- 英文品名
- EliA MPO Well
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣法迪亞股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區洲子街85號6樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |