- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,VIVID3, VIVID 3 PRO, VIVID4以下空白。VIVID S5，VIVID S6，以下空白。註銷規格：VIVID3、VIVID 3 Pro、VIVID4 (原94年11月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：VIVID S60，VIVID S70。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原97年4月2日、104年8月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2022-06-22
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
-
2020-10-03
- 發證日期
-
2005-10-03
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601258402
- 中文品名
- "奇異" 超音波系統
- 英文品名
- "GE" ULTRASOUND SYSTEM
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段8號6樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-12-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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