- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- VIVID3, VIVID 3 PRO, VIVID4以下空白。VIVID S5，VIVID S6，以下空白。註銷規格：VIVID3、VIVID 3 Pro、VIVID4 (原94年11月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：VIVID S60，VIVID S70。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原97年4月2日、104年8月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012584號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-22
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2020-10-03
- 發證日期
- 2005-10-03
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "奇異" 超音波系統
- 英文品名
- "GE" ULTRASOUND SYSTEM
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商名稱
- 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段8號6樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601258402
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| GE Medical Systems Israel Ltd. | 4 ETGAR STREET, TIRAT CARMEL 39120, ISRAEL | IL |