適應症
採用速率散射法對人血清中的lambda 輕鏈(游離和結合狀態)進行定量分析。  
劑型
 
包裝
5.0 ml x 1 瓶 
許可證字號
衛部藥製字第012138號 
註銷狀態
註銷日期
2011-02-17  
註銷理由
841 
有效日期
2010-08-29  
發證日期
2005-08-29  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特 爾瑞 Lambda 輕鏈試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER ARRAY LAMBDA LIGHT CHAIN (LAM) REAGENT 
藥品類別
C 免疫學及微生物學用裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601213805 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER IRELAND INC. MERVUE BUSINESS PARK, GALWAY, IRELAND IE
BECKMAN COULTER INC. 4300 N. HARBOR BOULEVARD, FULLERTON, CA 92835, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 LAM Antibody-LAM (processed goat sera) 5.0 ml