- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ComboLab IT、CardioLab IT、Mac-Lab IT。ComboLab、CardioLab、Mac-Lab。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原98年7月30日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年12月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月11日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011994號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-09-22
- 發證日期
- 2005-09-22
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "奇異" 臨床監視系統
- 英文品名
- "GE" CLINICAL MONITOR SYSTEM
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段8號6樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601199403
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| GE Medical Systems Information Technologies | 465 Pan American Dr., Suite 11, El Paso, Texas 79907, USA | US |