- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,Module MVP MS, Module MVP+ MS, Module MVP PT, Module MVP+ PT, Module MVP ST, Module MVP+ ST, 以下空白。 註銷規格： Module MVP+ MS、Module MVP+ PT及Module MVP+ ST，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第011969號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-08-05
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2020-09-19
- 發證日期
- 2005-09-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601196904
- 中文品名
- "維爾" 點滴微量輸液幫浦
- 英文品名
- "Vial" Infusion Pumps
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-11-27
- 國際條碼
- 健保代碼