- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- EC-5000CX II
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013971號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2013-01-21
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2011-02-13
- 發證日期
- 2006-02-13
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "尼德克"準分子雷射角膜手術裝置
- 英文品名
- "NIDEK" EXCIMER LASER CORNEAL SURGERY SYSTEM
- 藥品類別
- M 眼科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣展鑫醫療器材有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1
- 通關簽審文件編號
- DHA00601397101
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| NIDEK CO., LTD. | 34-14, MAEHAMA, HIROSISHI-CHO, GAMAGORI, AICHI 443-0038, JAPAN | JP |